El consentimiento informado es necesario antes de muchos procedimientos médicos. Los pacientes firman formularios de consentimiento informado en las consultas médicas y los hospitales. Hay consentimientos para la anestesia, la cirugía, ciertos medicamentos y pruebas de diagnóstico o tratamientos. El típico formulario de consentimiento informado ofrece al paciente una lista de cosas que pueden salir mal, es decir, los "riesgos del procedimiento". Por ejemplo, uno puede sangrar después de la cirugía o desarrollar una infección. Entonces, ¿qué significa para un paciente que sufre un daño permanente cuando sucede una de esas cosas malas? Lo que no significa es que, por el hecho de haber firmado el formulario, no pueda demandar al médico cuya negligencia haya provocado el mal. Cuando un profesional sanitario presta una atención deficiente que provoca un daño al paciente, es muy posible que sea responsable por negligencia ' incluso si el hecho estaba contemplado en un consentimiento firmado. Un médico no puede dañar a un paciente por negligencia y luego esconderse detrás de un formulario de consentimiento.
Si un paciente se ve perjudicado porque un médico le ocultó información importante, eso puede dar lugar a otro tipo de reclamación por daños y perjuicios, aunque no haya habido negligencia médica.
Otra cuestión relacionada con el "consentimiento" que a veces surge es cuando el médico hace una garantía o promesa de un determinado resultado y éste no se materializa. Esas comunicaciones suelen ser orales y rara vez se incluyen en el formulario de consentimiento firmado.
Averiguar si un mal resultado fue el resultado de una negligencia o de no proporcionar/obtener el consentimiento informado o el incumplimiento de la garantía o fue simplemente un riesgo del procedimiento requiere una revisión cuidadosa de los registros médicos y, a menudo, la comunicación con un experto médico.
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